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騰業(yè)創(chuàng)投投資企業(yè)

追夢空天

1月9日，追夢空天科技有限公司攜手陜西同塵和光低溫科技有限公司、北京嘉清新能源科技有限公司，成功完成國內(nèi)首型噸級混動傾轉(zhuǎn) eVTOL搭載液氫的飛行驗證。

追夢空天與合作伙伴緊密合作，進行了多項技術(shù)攻關(guān)：其一，冷卻方式上，驗證了挑戰(zhàn)更大的風(fēng)冷方案，整體散熱系統(tǒng)更為輕便，并有望大幅提升動力系統(tǒng)的使用壽命；其二，在動力系統(tǒng)布局上進行了創(chuàng)新和優(yōu)化，解決了將整個動力與散熱系統(tǒng)置于機艙內(nèi)部的難題，同時，出于安全性考慮，將-253℃液態(tài)氫燃料瓶置于機身外部，兼顧了安全性和可行性；其三，追夢空天基于長期的混動研發(fā)積累，將燃料電池系統(tǒng)和鋰電池系統(tǒng)進行了集成優(yōu)化，開發(fā)了配套的控制策略，實現(xiàn)了適配噸級eVTOL的氫混合動力系統(tǒng)。

此次飛行驗證的成功，不僅驗證了基于液氫的儲能方案在大載重航空應(yīng)用中的潛力與可行性，更為追夢空天在綠色航空領(lǐng)域的進一步探索提供了堅實的技術(shù)儲備。

騰業(yè)創(chuàng)投投資企業(yè)

賽橋生物

2025年1月2日，賽橋生物的重要合作伙伴——鉑生卓越生物科技（北京）有限公司自主研發(fā)的“艾米邁托賽注射液”榮獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準，標志著我國首款獲批上市的干細胞療法的誕生，結(jié)束了我國間充質(zhì)干細胞（MSC）藥無上市產(chǎn)品的空白歷史，并開啟了干細胞商業(yè)化的新紀元。值得一提的是，“艾米邁托賽注射液”與2024年12月18日美國FDA首款獲批的MSC藥物幾乎同時上市，預(yù)示著我國干細胞技術(shù)已走到全球前列，展現(xiàn)了我國在干細胞研究和臨床應(yīng)用方面的領(lǐng)先地位。

賽橋生物為鉑生卓越“艾米邁托賽注射液”提供了適應(yīng)于商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)的創(chuàng)新解決方案，為我國干細胞藥物的快速工藝放大、無縫銜接、降本增效做出重要貢獻。此外，賽橋生物目前還與多家頭部企業(yè)攜手推動商業(yè)化CAR-T的生產(chǎn)體系升級，加速推動免疫細胞藥物的大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用，讓我國先進的細胞藥物有機會服務(wù)更多患者。

2025年1月23日，賽橋生物的戰(zhàn)略合作伙伴博生吉醫(yī)藥集團開發(fā)的UTAA09注射液臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局受理。賽橋生物為這款國內(nèi)首個獲得CDE受理的現(xiàn)貨通用型UCAR-Vδ1T細胞療法提供了先進的工藝/工具一體化解決方案，助力其在細胞制劑生產(chǎn)制備中實現(xiàn)高效、可控的工藝優(yōu)化。此外，賽橋生物憑借其技術(shù)服務(wù)平臺，協(xié)助博生吉醫(yī)藥順利完成了IND申報工作，為UTAA09注射液的開發(fā)提供了堅實的技術(shù)支持。

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金合能源

近日，中國空分工程有限公司副總經(jīng)理、總工程師張行東一行蒞臨公司進行技術(shù)交流，公司董事長任愛，總經(jīng)理陳久良及相關(guān)技術(shù)人員參加了本次交流。

公司技術(shù)總監(jiān)金翼對公司目前在液態(tài)壓縮空氣儲能關(guān)鍵技術(shù)方面開展的研發(fā)工作及進展做了匯報，重點就多場景耦合的液態(tài)壓縮空氣儲能技術(shù)方案及儲熱/冷方面的關(guān)鍵技術(shù)工程推進情況做了深度介紹。隨后，張行東向參會者分享了中國空分工程有限公司在空分技術(shù)領(lǐng)域取得的重大進展，同時也對液態(tài)壓縮儲能技術(shù)未來的應(yīng)用前景做出了積極展望。

通過本次技術(shù)交流，雙方達成了建立長期穩(wěn)定技術(shù)合作的共識，計劃通過建立聯(lián)合攻關(guān)的合作機制，激發(fā)各自技術(shù)創(chuàng)新活力，為全面推進液化空氣儲能技術(shù)的工程化實施提供更強支撐！

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派真生物

克冠達醫(yī)藥自主研發(fā)的基于腺相關(guān)病毒(Adeno-associated virus，AAV)載體技術(shù)的疫苗的新藥臨床試驗(IND)申請于 24年初獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。這一進展標志著我國在AAV疫苗領(lǐng)域邁出了具有里程碑意義的一步，實現(xiàn)了AAV技術(shù)在疫苗開發(fā)中的首次臨床應(yīng)用。

派真生物為克冠達醫(yī)藥這款突破性AAV疫苗項目提供專業(yè)的CMC服務(wù)，助力其開發(fā)國內(nèi)首款A(yù)AV疫苗。此次克冠達醫(yī)藥AAV疫苗獲批臨床試驗，驗證了派真生物在生產(chǎn)高質(zhì)量要求的疫苗產(chǎn)品能力。

GC4k宣布與全球領(lǐng)先的基因治療CRO&CTDMO派真生物以及威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院Belfer基因治療中心合作，有望為超罕見遺傳病患者帶來全新的希望：一種量身定制、患者可及的基因治療解決方案。

派真生物的首席戰(zhàn)略官Dr. Xin Swanson表示“我們與GC4K和威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院Belfer基因治療中心的合作，彰顯了同情心與科學(xué)卓越結(jié)合的力量。我們不僅利用專業(yè)知識生產(chǎn)質(zhì)粒和AAV載體，還要重塑基因治療的未來格局——正如我們所秉承的使命‘讓老百姓用得起基因治療’，并將其深深扎根于人文關(guān)懷中 ?！?/p>

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科途醫(yī)學(xué)

近日，全國高新技術(shù)企業(yè)認定管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對北京市認定機構(gòu)2024年認定報備的第二批高新技術(shù)企業(yè)進行備案公告，北京科途醫(yī)學(xué)科技有限公司成功入選。這標志著科途醫(yī)學(xué)順利通過國家高新技術(shù)企業(yè)認定，也是自2018年以來第三次被認定為國家高新技術(shù)企業(yè)。

科途醫(yī)學(xué)自2016年成立至今，致力于國際前沿的類器官技術(shù)研究和轉(zhuǎn)化，在精準醫(yī)療、再生醫(yī)學(xué)、新藥開發(fā)、生物大數(shù)據(jù)等關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域。憑借專業(yè)的類器官技術(shù)及全面的數(shù)據(jù)分析，科途醫(yī)學(xué)贏得了上級主管單位和廣大客戶的認可，先后入選國家高新技術(shù)企業(yè)、國家級博士后工作站、北京市級企業(yè)科技研發(fā)機構(gòu)、北京市“專精特新”企業(yè)、中關(guān)村“金種子”工程企業(yè)等榮譽。目前，科途醫(yī)學(xué)集團所屬共有授權(quán)的發(fā)明專利17項，實用新型專利1項，外觀專利1項，軟件著作權(quán)授權(quán)16項?？仆踞t(yī)學(xué)類器官技術(shù)平臺參與的科研合作項目已發(fā)表30余篇高質(zhì)量SCI文章。

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真邁生物

1月18日，第四屆基因科技論壇暨2024基因科技年度頒獎典禮在深圳·香港大學(xué)青年科創(chuàng)學(xué)院隆重舉辦。

真邁生物憑借科技創(chuàng)新力和市場開拓力方面的優(yōu)秀表現(xiàn)，榮獲“先鋒企業(yè)獎”；真邁生物董事長顏欽博士榮獲“先鋒企業(yè)家”稱號。

近日，安捷倫與真邁生物基于安捷倫SureSelect人全外顯子V8捕獲建庫試劑盒與真邁生物高通量基因測序平臺，共同搭建了人全外顯子測序整體解決方案（以下簡稱整體解決方案或者方案）。該整體解決方案旨在為研究人員和臨床工作者提供一套全面、高效且經(jīng)濟的基因組分析工具，通過遺傳信息的深入挖掘，加速生命科學(xué)應(yīng)用研究及精準診療。

通過整合安捷倫經(jīng)典的V8和真邁生物高性能基因測序平臺，使得該整體解決方案在測序質(zhì)量、基因組覆蓋率、基因組比對率、中靶率、數(shù)據(jù)重復(fù)率、變異位點檢測等關(guān)鍵性能指標上均達到了高標準。安捷倫V8捕獲建庫試劑盒與真邁生物測序平臺組合使用，能夠進一步提升測序的準確性和效率，為用戶提供一套可靠的人全外顯子組測序方案。

近日，全球最大的創(chuàng)業(yè)企業(yè)榜單編制機構(gòu)胡潤研究院于北京亦莊發(fā)布胡潤未來獨角獸系列——《2024胡潤全球瞪羚企業(yè)榜》（Hurun Future Unicorns – Global Gazelles Index 2024），榜單列出了全球成立于2000年之后，三年內(nèi)最有可能達到獨角獸級十億美金估值的高成長性企業(yè)。真邁生物憑借卓越的科技創(chuàng)新能力與高成長性，榮耀登榜。